基于生物质谱数据鉴定单核苷酸变异的生物信息学方法
基于生物质谱数据鉴定单核苷酸变异的生物信息学方法单核苷酸变异(singlenucleotidevariations,SNVs)是由DNA序列上单个碱基变异产生的,包括碱基的缺失、插入、转换及颠换等.SNVs是基因组序列变异的主要形式[1],同时也是生物体生理和病理变异的遗传基础[2].从遗传学的角度看,SNVs既可以存在于具有遗传性的生殖细胞中,也可以存在于不具有遗传性的体细胞中.其中,只有位于基因编码区的SNVs能够影响蛋白的编码.位于编码区的SNVs可以分为3类:()��同义SNVs,不改变相应的氨基酸种类;()��无义SNVs,突变成为终止密码子,提早结束编码;()��非同义SNVs(n...
2024-04-20
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