采用离心重悬改进低等扁虫染色体制备过程

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采用离心重悬改进低等扁虫染色体制备过程

低等动物不像高等脊椎动物可以提取骨髓制备染色体分散片,其染色体的制备方法较少,很多动

物因为都没能制备出合适的染色体片,而导致其相关遗传学研究收到影响.国内关于低等扁虫类

染色体制备的方法最早见于李光鹏[1],一些研究者也曾进行过方法的改进[2,3],染色体制备方法

的改进目的在于得到理想的结果,为进一步揭示它的生命现象本质提供可靠的遗传资料,本研究

在前人基础上,采用离心重悬,对低等扁虫染色体制备各环节进行了相应改进,以供参考.

1 材料与方法

1.1 材料

采自南阳宝天曼的活体扁虫数条

1.2 药品

0.02%秋水仙素,0.1%KCL 溶液,固定液 I(酒精:冰醋酸:蒸馏水=3:3:4),固定液 II(酒精:冰醋酸=1:1),

固定液 III(酒精:冰醋酸=1:4),5%Giemsa 染色液.

1.3 方法

(1)再生组织的培养.取饥饿一周左右的健康虫体,用单面刀片于咽前和咽后切断虫体(如图 1),片

段放入培养皿加去氯自来水,控温 15℃左右(冬季室内即可),培养 3~5 天.

(2)分离再生组织.再生良好的片段,用毛笔轻轻移至培养皿盖上,用单面刀片切下 1mm 左右的再

生片段,放入去氯水的洁净培养皿中,余下虫体片段继续培养,可用于有关再生的其他实验.

(3)秋水仙素处理.分离得到的再生组织,加入少许 0.02%秋水仙素(以能淹没材料为宜),然后在培

养箱(15℃左右)中,处理 1.5~2.5 小时,观察材料状况,以近似圆形或椭圆形无解体现象者为优.

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摘要：

采用离心重悬改进低等扁虫染色体制备过程低等动物不像高等脊椎动物可以提取骨髓制备染色体分散片,其染色体的制备方法较少,很多动物因为都没能制备出合适的染色体片,而导致其相关遗传学研究收到影响.国内关于低等扁虫类染色体制备的方法最早见于李光鹏[1],一些研究者也曾进行过方法的改进[2,3],染色体制备方法的改进目的在于得到理想的结果,为进一步揭示它的生命现象本质提供可靠的遗传资料,本研究在前人基础上,采用离心重悬,对低等扁虫染色体制备各环节进行了相应改进,以供参考.1材料与方法1.1材料采自南阳宝天曼的活体扁虫数条1.2药品0.02%秋水仙素,0.1%KCL溶液,固定液I(酒精:冰醋酸:蒸馏水=3:...

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