含铀废水的生物处理技术研究

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含铀废水的生物处理技术研究
随着我国铀矿冶的发展,铀资源被加速开发和利用,核燃料循环过程中所产生的放射性含铀废
水种类及数量越来越多[1,2].由于铀具有重金属化学毒性和放射性辐射双重危害,不仅可以通过
自身衰变而放射出的粒子直接对人体造成外辐照,而且可沿食物链被生物吸收、蓄积,最终造
成人体积累和慢性中毒,危害生态环境和人类健康,造成严重的环境安全隐患[3-5].实际上,铀
矿冶废水周边农业土壤、地下水和地表水中已经检测出铀的污染物[6-8].铀矿冶、铀加工过程中
排放的废水铀质量浓度一般在 5 mg/L 左右或以下,目前的技术对该类低浓度含铀废水处理效
果不佳,难以达到国家规定允许排放的浓度(0.05 mg/L)。因此,为防止含铀废水对人类健康
和生态环境的危害,高效、廉价的治理技术方法的研究是一项非常迫切而又艰巨的任务。
1含铀废水的处理
放射性废水有别于普通工业废水,不能通过物理、化学或生物等方法将其分解破坏,只能靠其
自然衰变降低以致消失其放射性。因此,在放射性废水的处理方面,只能使用贮存与扩散两种
方式,即使用适当的方法处理之后,将大部分的放射性元素转移到小体积的浓缩废物中并加以
贮藏,而使大体积废水中剩余的放射性元素含量小于最大允许浓度排放于环境中进行稀释和扩
散。对放射性含铀废水的处理,人们几乎尝试了各种先进的水处理工艺,包括有化学沉淀、离
子交换、蒸发浓缩及吸附等传统处理方法,以及膜处理法、植物修复法、可渗透反应墙治理技
术及生物处理等技术[9-13].
目前对含铀废水的处理一般仍采用方法成的传统化处理工艺,是其存在问题
学沉淀法沉量大、处置困; 蒸发浓缩法能高,其是对低浓度含铀废水应用受限 ;离子交
换法交换选择性不理,交换量有,对高分的含铀废水的处理效果不佳[1].近些年
处理方法的研究取得突破性进展,这些方法要么处理效不高,要么本太高,难以
满足实际需要人工湿地法是最在国外普遍流行的方法,但易受气候条件度的影响
易饱易堵塞地面积大,且易引起铀扩散而造成二次污染[14];膜分离法生成污
、使用寿命短不能成应用于含铀废水处理,膜料的制备和膜污染与控制还研究
;而被潜力可渗透反应墙处理法存在吸附、还原后的铀被解吸或被
释放,造成二次污染的缺点[15].
随着生物技术的发展,对生物与重金属及放射性核素之间相互作机制的研究不断深入,人
逐渐认识到利用生物治理放射性铀废水污染是一种有应用前的方法。用生物
为生物处理,吸附存在于水溶液中的铀等放射性核素,具有效高、成低廉、
优点,可以实放射性废物的量化目,为核素的收利用或地质处置创造有利条件。因
而在含铀废水处理领域受到了人们的日益青睐[16-19].
2铀废水转化种类及转化
20 世纪 80 年代有人发些微生物的吸附吸附剂还高,溶液中的
铀、质量浓度5 mg/L 少根根霉菌对铀、的吸收量分别为 80140 mg/g,而离子
交换树脂IRA-400 )分别为 313 mg/g,F-400 )分别为 1520 mg/g[20].目前随着对
铀废水研究的深入,国外学,与铀的富集作用有关系生物已达数种,包括
细菌、放线菌真菌等。
生物结构的复意味着生物铀可能有多种方式,目前研究发主要包括生物表面
吸附、体内富集还原及生成无机微沉淀等方式。这些机理可以单独起作用,可以与其
他机结合在一挥作用,这取决于全过程的反应条件。国外学对生物处理含铀废水进
行了大量研究,并取得多可的研究成果[21-23].
2.1 表面吸附
生物表面吸附是一物理化学过程,废水中的铀与生物表面发生静电吸附或与生物细胞壁上的
-COOH-NH-OHPO43--SH 的化学络合,达到降低其移性的目的。种方法
处理废水量大、浓度低的放射性废水,具有速、廉价的特点[24].阳海斌[25]研究了
树林内真菌对铀的富集特性,果表明受吸附铀的吸附平衡时间60 min,下吸
附最佳条件pH4.0, 铀的初始质量浓度为 50 mg/L, 铀的吸附量为 15.46 mg/g.
刘明学等[26]应用扫描电显微镜傅立叶红光谱、和子能等方法研究了酿酒酵母菌
离子的相互作用,果表酵母菌细胞表面有大量铀结晶UO22+离子与细胞表面发生
显著的吸附用,并且吸附量随铀浓度加和时间延长而加大。外,王宝娥[27]
究表生物富集金属的能并不比活生物,其利用灭活啤酒酵母菌研究吸附铀
的能,试验结证明pH 6.0 灭活啤酒酵母菌吸附速率较快,吸附量大,由吸附
模型可以出理最大吸附量可达 196.1 mg/g.
尽管生物吸附能速的降低废水中的铀含量,目前鲜见其应用于实际废水的处理,主要原
在于生物吸附后产物非常不定,有研究表[28]处理后其解吸速度几乎与吸附速度一
2.2 生物体内富集
铀在生物体内富集往往发生在生物表面吸附后,即先是通过物理化学用使金属被地附
着在细胞表面 ;然后通过能量流动信息能使金属在细胞内富集[22].生物体积累
仅发生在活细胞内,铀不是生物能性元素,不细胞新陈代谢细胞的铀含量可能是
由于铀的毒性细胞膜的渗透性后进生物体[29].Kazy [30]研究了假单胞菌对铀的沉淀
机制及化学性,果发与铀用的基团磷酸基羧基酰胺基团沉淀是主要机制
铀在细胞内形稠密胞内沉积物,随着铀的富集细胞长度和有所加,但细胞表面
有被破坏。外,其[31,32]铀污染筛选假单胞菌对铀废进行修复试
果表其对铀毒性有很好耐受
铀在生物体积累是一个伴随着能量消主动过程,由于其主要原理是通过与生物体
酸盐结合生成定的磷酸沉淀,因此目前仅发现假单胞菌聚磷菌具有能。该技术
于对生物体内富集效能、磷酸盐来源及生物性等因素进一研究。
2.3 生物还原
Lovely [33] 20 世纪 90 年代初期提出利用生物地杆菌体将地下水环境中
性的 UVI还原转化为定的、解度低的价铀,进而防止其移扩散的设想,生
还原除铀技术开始引起了国外学关注。通过10 的实验证实,些微
物具有铀能,可以通过其还原作用将解性的 UVI 还原成不性的 UIV)。生物
学家们试了用纯培养物或合菌还原 UVI)发,多种生物具有还原铀的能,
酸盐还原菌、地杆菌细菌希瓦氏[34-36].
酸盐还原菌是一种的金属还原菌,在 H2 酸盐体存在的条件下,酸盐还
原菌可通过酶促用直接将铀 UVI还原,并且其对铀具有耐受效果。
正戟[37] 酸盐还原菌处理地含铀废水中的铀,果表pH 对铀生物沉淀存在
著影响,在 pH 6.0 除率高达 99.4%.[38] 研究了存离子 MoVI )及
Ca2+ 对铀的效果影响果表MoVI )或 Ca2+ 初始浓度 5 mg/L ,对酸盐还原菌
UVI 影响不大 ;当其浓度达到 20 mg/L UVI还原受强抑制作用。周泉宇
[39] 通过研究了酸盐还原菌协同去铀废水的潜力果表UVI)的
除率可达 99.4%.Barlett [40]统研究了铀污染生物修复中酸盐还原菌和地杆菌相互关
果发FeIII)浓度是影响杆菌数量及性的因素,并与铀的生物修复效果
相关[41] 研究发腐败希瓦氏可以利用一机酸盐作体,以蒽醌 -
2- 穿梭载体,高效还原 U )。而 Shi [42]希瓦氏的研究发,外膜
细胞素及结构蛋白在铀的还原中发要作用。外,国一研究[43,44]进行了
生物还原 UO)的土现场原位固定试吴唯民[45]斯坦福大学和
国家实等在国能源部田纳西州橡岭综验基地进行的铀污染生物修复
性试验结果,并通过加入溶酸盐来试验微生物修复后的地下水还原定态
铀的定性,果表定化后的价铀只有在氧条件定的,酸盐
地下水使定化的价铀重新氧化为解态的价铀。
摘要:

含铀废水的生物处理技术研究随着我国铀矿冶的发展,铀资源被加速开发和利用,核燃料循环过程中所产生的放射性含铀废水种类及数量越来越多[1,2].由于铀具有重金属化学毒性和放射性辐射双重危害,不仅可以通过自身衰变而放射出的粒子直接对人体造成外辐照,而且可沿食物链被生物吸收、蓄积,最终造成人体积累和慢性中毒,危害生态环境和人类健康,造成严重的环境安全隐患[3-5].实际上,铀矿冶废水周边农业土壤、地下水和地表水中已经检测出铀的污染物[6-8].铀矿冶、铀加工过程中排放的废水铀质量浓度一般在5mg/L左右或以下,目前的技术对该类低浓度含铀废水处理效果不佳,难以达到国家规定允许排放的浓度(0.05mg/L...

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